?抗污染抗生素

細胞培養過程中如何避免細胞污染？

1 進行細胞培養時確保處于無菌環境，并使用恰當的滅菌技術。

2 細胞培養過程中所使用的培養基或添加的培養物均要確保無菌無污染。

3 定期使用顯微鏡或檢測試劑盒監測細胞培養基，以確保無微生物污染。

4 使用抗污染抗生素。在原代細胞培養或克隆過程中微生物污染是難以發現的，Invivogen公司為此設計了具有預防功能的防污染試劑。Invivogen公司可提供的抗污染抗生素有Plasmocin™ prophylactic，Normocin™， Primocin™ 及Fungin™。

如何鑒別細胞培養過程中被哪種微生物污染？

如果細胞培養過程中存在細菌和/或真菌污染，可以使用光學顯微鏡進行鑒別。因為它們的生長速度很快，可以使細胞培養基出現渾濁或菌斑，一般48小時后即可用肉眼檢測。隨后可使用檢測試劑盒對這些微生物種類進行鑒定。然而，支原體污染不能直接用肉眼觀察，也不能通過光學顯微鏡進行鑒別，只能通過不一樣的分析方法（如支原體檢測試劑盒）進行檢測。因此，在細胞培養過程中支原體污染很容易被忽視。Invivogen提供的PlasmoTest™支原體污染檢測試劑盒結果可靠，分析準確，尤其是可以排除假陽性或不確定的結果。

針對不同微生物的污染，應如何選擇Invivogen的抗污染抗生素？

在凍存細胞之前的細胞培養過程中，可以添加抗污染抗生素嗎？

可以的，在凍存細胞之前可以添加Plasmocin™ prophylactic（預防支原體污染試劑）或廣譜抗生素Normocin™。但是，在這之前需使用光學顯微鏡鑒定細胞是否被細菌或真菌污染，或使用PlasmoTest™支原體檢測試劑盒檢測是否存在支原體污染。

Invivogen是否可以提供一種可以同時抵抗細菌、真菌、支原體污染的抗生素嗎？

Normocin™和Primocin™這兩款抗生素是廣譜性的，可同時抵御細菌、真菌、支原體的污染。兩者的區別是Primocin™推薦用于原代細胞培養中預防微生物的污染，而Normocin™則推薦用于細胞系培養。

在細胞培養過程中可以同時使用Invivogen的抗污染抗生素及基因篩選抗生素嗎？抗污染抗生素會影響基因篩選抗生素的作用效果嗎？

在細胞培養過程中可同時使用Invivogen的抗污染抗生素及基因篩選抗生素，抗污染抗生素的使用不會干擾常用的基因篩選抗生素的作用效果，例如G418, Blasticidin, Puromycin, Hygromycin B和 Zeocin™。

?細菌污染

細胞培養過程中應如何鑒別細菌污染？

由于細菌比真核細胞小很多，因此在細菌污染的早期階段通常被認為是細胞碎片。這個時候應使用放大倍數為100×-400×的光學顯微鏡觀察細胞培養基的狀態。如果觀察到黑色斑點、桿狀物或螺旋狀物，那培養基應該是被細菌污染了。由于細菌生長快速，在污染后的48小時內便可引起培養基的變化，使培養基變渾濁。若培養基中含有酚紅，由于細菌的新陳代謝使培養基的pH下降，從而導致培養基的顏色迅速變為黃色。因此在細菌污染48小時之后，便可用肉眼直接觀察。微生物污染后的細胞培養基應該棄去，但如果沒有其他替代的培養基可用，則可使用Invivogen的Plasmocin™ Treatment, Normocure™或者 Plasmocure™污染物清除試劑。

當在細胞培養過程中不確定具體是哪種細菌污染細胞時，應該選擇哪種抗污染抗生素？

當不確定細胞是被哪種細菌污染時，推薦使用對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效，具有光譜抗性的Normocure™。目前的研究結果表明，Normocure™可有效預防細胞培養過程中的細菌污染，例如葡萄球菌、無色桿菌。

?真菌污染

細胞培養過程中應如何鑒別真菌污染？

由于真菌菌絲可用肉眼或光學顯微鏡觀察，因此真菌污染細胞培養基之后可直接通過肉眼或者光學顯微鏡進行檢測。酵母（30-10 um）是形態結構最小的真菌，在光學顯微鏡下便可被觀察到。另外，真菌的生長繁殖會導致培養基中pH值增加，從而使含酚紅的培養基呈粉色。在大量真菌污染物存在的情況下，菌落可能形成霉菌，漂浮在培養基表面。此時應立即丟棄培養基，以防孢子傳播。

細胞培養過程中為預防或清除真菌污染，Fungin™可以與青霉素、鏈霉素（Pen-Strep）同時使用嗎？

可以的，Fungin™可以與一般的抗生素如青霉素、鏈霉素一起使用。

Fungin™可以在麥康凱瓊脂培養基（MacConkey Agar）和血平板培養基中使用嗎？ 

可以的，Fungin™可以在其他培養基，如麥康凱瓊脂培養基（MacConkey Agar）和血平板培養基中使用。

已經使用Fungin™處理了7天，但不確定真菌污染是否已全部被清除，對于這個問題有什么建議嗎？

Invivogen建議將培養基分成兩份，一份繼續使用Fungin™繼續處理3-4天，另外一份中加入無Fungin™或青霉素-鏈霉素的新鮮培養基，之后取1 mL至沙氏葡萄糖瓊脂培養基中，將培養皿置于20-25℃ 3-5天。此方法可以幫您確認培養基中的真菌污染物是否已全部被清除。

推薦使用什么濃度的Fungin™處理細胞？

說明書中推薦使用50 ug/mL的Fungin™處理細胞，但Invivogen建議同時做75 ug/mL的平行處理組，以估計去除真菌污染的最佳使用劑量。處理時間應持續5-10天。

?支原體污染

如何使用Invivogen的支原體檢測試劑盒Plasmo TestTM檢測支原體？

PlasmoTest™支原體檢測試劑盒是一種基于細胞的比色分析方法，利用Toll樣受體II可以識別支原體成分（脂肽）的能力，誘導信號級聯反應，導致NF-κB和其他轉錄因子的激活。在支原體存在的情況下，HEK-Blue™-2細胞表面表達的TLR2會激活這些轉錄因子，進而誘導分泌sAP（分泌性堿性磷酸酶）報告蛋白，可在16 - 24小時內被HEK-Blue™檢測培養基檢測到。

Invivogen的支原體檢測試劑盒Plasmo TestTM只能檢測活的支原體嗎？

PlasmoTest™支原體檢測試劑盒是通過檢測支原體脂蛋白來判斷是否有支原體存在的，因此其既可以檢測細胞培養基中存在的活的支原體，也可以檢測死的支原體。

另外，Invivogen的PlasmoTest™支原體檢測試劑盒不僅可以檢測支原體的脂蛋白，也可以檢測細菌的脂蛋白。但是由于細菌污染可直接通過觀察細胞培養基的狀態進行鑒定，因此，當PlasmoTest™檢測試劑盒結果呈現陽性，且細胞培養基無渾濁、顏色無變化時，可以斷定培養基受到了支原體污染。

Invivogen的支原體檢測試劑盒Plasmo TestTM與其他支原體檢測試劑盒相比，有什么優勢嗎？

PlasmoTestTM是第一個基于細胞分析原理檢測細胞培養基中支原體污染的試劑盒，操作者只需具有基本的細胞培養的知識即可進行操作。試劑盒在過夜孵育之后，一小時之內即可獲得檢測結果。以往常用的支原體檢測方法是PCR，但這種檢測方法具有明顯的缺陷，例如假陰性結果且能夠檢測的支原體種類受引物限制，無法對全部支原體進行檢測。最重要的是，Plasmo TestTM檢測結果呈陽性時，即表明細胞培養基中存在支原體污染物，因此不會出現假陽性結果。

在細胞培養過程中使用哪種試劑來預防支原體污染？使用那種試劑清除已污染的支原體？

● Plasmocin™ prophylactic（支原體預防試劑）是專門用于預防支原體污染的，它含有兩種有效的殺菌成分，作用于蛋白質合成和DNA復制。

● Plasmocin™ treatment（支原體清除試劑），可在2 - 3周內快速有效地消除支原體污染。如果2-3周之后使用Plasmocin™支原體清除試劑之后無法有效清除支原體污染，或支原體對Plasmocin™產生了耐藥性，可使用● Plasmocure™。Plasmocin™ treatment和Plasmocure™均是由兩種不同抗生素混合而成，通過不同的機制發揮作用，可使支原體在2 - 3周內全部清除。

在細胞培養時，可以直接使用Plasmocure™代替Plasmocin™ treatment清除已污染的支原體嗎？

Plasmocin™ treatment和 Plasmocure™均是混合抗生素，用于清除已污染支原體。然而，Invivogen推薦只有在支原體對Plasmocin™ treatment產生抗性的情況下才可使用Plasmocure™。

如果支原體對Plasmocure™、Plasmocin™ treatment均已產生抗性，應該怎么辦呢？

如果使用Plasmocure™、Plasmocin™ treatment均無法有效清除細胞中的支原體污染物，則表明樣本中的支原體污染非常嚴重。這種情況下好的辦法是在下一次傳代時盡可能稀釋您的細胞，以此來稀釋細胞中的支原體污染物。之后使用不同濃度（確保對細胞不會有太大毒性的濃度）的Plasmocure™再次處理細胞2周，例如使用工作濃度為50 ug/mL和100 ug/mL的Plasmocure™處理細胞。處理2周之后，將細胞分成兩份，一份使用Plasmocure™繼續處理一周，另一份不添加任何抗生素，3天后使用PlasmoTest™支原體檢測試劑盒檢測污染情況，以避免出現假陰性結果。如果您的細胞仍存在支原體污染，請重復以上步驟。

以上的操作步驟可有效清除90%的支原體污染，若您樣本中的支原體污染物未得到有效清除，請及時聯系我們。